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nmpa 国家药品监督管理局
市场
监督管理局
是那三个部门合并的
答:
市场监督管理局由工商局、质监局、食品药品监督局合并而成的。工商行政管理局是政府主管市场监管和行政执法的工作部门,质量技术
监督局
是贯彻
国家
产品质量法,计量法,标准化法的国家行政部门,国家食品
药品监督管理局
是国务院综合监督食品、保健品、化妆品安全管理和主管药品监管的直属机构。 市场规范监督管理...
批准文号怎么查询
答:
― 点击国产药品 ― 输入药品名称或批准文号 ― 点击查询。结果就出来了。如果查保健品,就选择国产保健食品,其余相同。如果查进口药品、进口保健品选择进口药品、进口保健品,其余相同。因为凡抚药品、保健食品(即保健品)都必须经过
国家
食品
药品监督管理局
注册,并发给药品、保健品的批准文号才可以生产或...
什么样的GCP证书
国家
承认
答:
SFDA(
国家
食品
药品监督管理局
)培训机构颁发的证书国家承认。GCP不但适用于承担各期(I--IV期)临床试验的人员(包括医院管理人员、伦理委员会成员、各研究领域专家、教授、医师、药师、护理人员及实验室技术人员),同时也适用于药品监督管理人员、制药企业临床研究员及相关人员。规范相关人员的行为。
请问如何查询
药品
是否经过
国家
药监局批准的?
答:
根据药品外包装和说明书标明的“国药准字H(Z、J、S、B、T)+8个数字”,登陆国家药监局网站在数据库中就可查询到是否经过批准。中华人民共和
国国家
食品
药品监督管理总局
(CFDA)是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构,负责起草食品(含食品添加剂、保健食品...
如何查询批准文号
答:
分析如下:app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html 点击
国家
食品
药品监督管理局
--数据查询、(有很多分类,比如药品、医疗器械、保健品等,查药品选择药品)点击国产药品、选择化学药、(或中药、生物制品等)输入药品通用名称、(商品名称不行)点击查询。结果就出来了。以上是知道药名,查批准文号...
新药从研发到上市需要经过哪些流程?
答:
根据美国FDA的规定,新药从研发、上市到推广应用总共要经历4期临床试验,上市之前必须要通过前3期。每期临床试验的作用和通过率不尽相同,只要3期中任意一期失败,上市之路就会被迫中止。只有全部通过进入下一步的上市程序。1期临床试验:通常为期数月,旨在测试
药物
的安全性,这一关比较好过,通过率高达70...
“新春口罩”畅销!新款口罩添加了哪些新年元素?
答:
二、搜索国家药品监督局官网并进入 搜索“https://www.
nmpa
.gov.cn/”,进入
国家药品监督管理局
的官网。三、找到医疗器械栏目并进入 进入官网主页,在上方菜单栏中找到“医疗器械”的分类栏目。四、找到更多选项并进入数据查询主页 点击进入医疗器械分类栏目后,在页面左侧点击&ldquo...
华为Mate40系列携全场景产品正式亮相,带领多产业协同发展
答:
在用户群体里拥有出色口碑的华为 FreeBuds 迎来首款无线头戴式耳机 HUAWEI freeBuds Studio,除了听感出色的音质表现,其还支持智能降噪技术,可以成为时刻给用户带来安宁的好帮手;除此之外,华为 Watch GT2 Pro 系列也迎来更新,而华为 Watch GT2 Pro ECG 更是获得了
国家药品监督管理局
(
NMPA
)二类医疗...
智能手表如何测血糖原理
答:
作为华为首款通过
国家药品监督管理局
(
NMPA
)二类医疗器械注册证的智能穿戴设备,基于高性能ECG传感器,带来专业的心电采集功能。华为WATCHGT2ProECG款手表还同时联合“国家远程医疗与互联网“医学中心是权威的国家级医学中心,精选三甲医院的专业医师提供人工心电解读服务,给出带有医师签名的报告,给予心电解读结果,帮助用户及早...
深圳化妆品生产许可证怎么办理?需要哪些条件?
答:
一、深圳化妆品生产许可证办理流程 (一)申请 申请人持以下材料前往深圳市市场
监督管理局
办理:1、生产设备配置图。2、营业执照。3、生产场所合法使用的证明材料。4、法定代表人身份证(或护照)。5、委托代理人办理的,须递交申请企业法定代表人、委托代理人身份证明和签订的委托书。6、企业质量管理文件...
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